Somos un medio de comunicación independiente cuyo propósito siempre ha sido y será mantener informados a nuestros lectores con las noticias más relevantes del país y el mundo, ayúdanos a mantenernos y a crecer para poder seguir compartiendo noticias y artículos de interés a diario.

Nos puedes ayudar desde $1.000 pesos colombianos

Vacuna de Janssen ha recibido verificación en Reino Unido

Share on facebook
Share on twitter
Share on whatsapp
Share on email
Vacuna

Se ha recibido autorización por parte de Reino Unido, para el uso de la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson contra el Covid-19, está se sumaría a las ya aprobadas.

La agencia reguladora de medicinas y productos sanitarios británica (Mhra) anuncia que la vacuna desarrollada por Janssen, filial de Johnson & Johnson, cumpliría con todos los requisitos de seguridad, calidad y efectividad para ser suministrada a personas mayores de 18 años.

Le puede interesar: Vacuna Sinopharm fue aprobada por la OMS

June Raine, directora ejecutiva de la Mhra, en un comunicado, afirma que la agencia seguirá trabajando para monitorear la circulación de las vacunas y comprobar sus beneficios, pero por el momento su aprobación es una noticia “alentadora”.

La vacuna puede conservarse a temperaturas de entre 2 y 8 grados centígrados, demostró a principios de año una eficacia del 67% ante la infección del virus y del 85 en la prevención de una covid-19 grave que cause hospitalizaciones. El Reino Unido continúa su jornada de vacunación para lograr su objetivo de vacunar a toda la población adulta a finales de julio de este año.

En un comunicado el ministro de Sanidad británico, Matt Hancock, asegura, «Este es un impulso adicional para el programa de vacunación enormemente exitoso del Reino Unido, que ya ha salvado a más de 13.000 vidas» convencido de que esta vacuna tendrá una relevancia en los próximos meses.

Vacuna de Janssen

El Gobierno britanico continúa con su programa de refuerzo de la inmunización, del que todavía se desconocen detalles, que se basará en la necesidad clínica, indica el ministerio de Sanidad. La farmacéutica Jannsen, está estudiando la posibilidad de suministrar dos dosis en lugar de una, ya ha recibido luz verde por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Con información de: La FM
Por: Juan Camilo Muñoz
Instagram: @iamjuanmzt
Imagen: El Periódico

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *